目的 探讨小鼠缺血性脑卒中发生后不同时期病灶脑组织自噬的动态变化，以及抑制磷脂酶D（phospholipase D,PLD） 1活性与自噬及神经功能的关系。方法 先用21只8周龄成年雄性C57BL/6小鼠构建缺血性脑卒中模型，随机分为假手术组和缺血性脑卒中后4 h、6 h、8 h、12 h、24 h、72 h组，每组各3只，采用蛋白质印迹法和免疫荧光染色法检测小鼠病灶脑组织中自噬相关蛋白LC3的表达及分布情况。另将36只8周龄成年雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、缺血性脑卒中后腹腔注射PBS组和4个浓度（0.3、0.9、1.8和3.6 mg/kg）的PLD活性抑制剂FIPI组，每组各6只；缺血性脑卒中发生后的第1、第3和第7天，分别通过贴纸去除实验、触须诱发前肢放置实验和TTC染色法评估抑制剂最佳浓度及其对神经功能和脑梗死面积的影响。再将9只8周龄成年雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、缺血性脑卒中后立即腹腔注射PBS和0.9 mg/kg FIPI组，每组3只，通过蛋白质印迹法检测FIPI对自噬相关蛋白表达的影响。最后将36只8周龄成年雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、缺血性脑卒中后立即腹腔注射PBS组以及不同时间窗（术后立即和术后4 h、8 h、12 h）腹腔注射0.9 mg/kg FIPI组，每组各6只，通过行为学实验和TTC染色法评估缺血性脑卒中小鼠的神经功能和脑梗死面积。结果 小鼠缺血性脑卒中发生后，病灶组织中LC3-Ⅱ相对表达水平开始升高，24 h达到峰值（P＜0.05），然后逐渐下降。与PBS组相比，给予0.9 mg/kg的PLD1活性抑制剂FIPI组能明显抑制小鼠缺血性脑卒中后病灶组织中LC3-Ⅱ相对表达水平（P＜0.05），缩小梗死面积（P＜0.05），促进损伤后神经功能的恢复（P＜0.05）。与PBS组相比，除了缺血性脑卒中后立即给予FIPI组外，缺血性脑卒中后4 h、8 h和12 h腹腔给予FIPI也都可以明显缩小梗死面积（P＜0.05），使小鼠神经功能得到明显恢复（P＜0.05）。结论 缺血性脑卒中发生后24 h病灶组织自噬最为明显，降低PLD1活性可以明显抑制自噬，从而促进缺血性脑卒中后神经功能的恢复。同时，除了缺血性脑卒中后立即给予FIPI外，延迟4～12 h给予FIPI也可以缩小梗死面积，促进神经功能的恢复，这拓宽了缺血性脑卒中的治疗窗口期，可能为临床治疗脑卒中提供新的策略。