目的 观察糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经磷酸化c-Jun氨基末端激酶（p-JNK）和B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）表达的影响。方法 雄性SD大鼠70只，选取10只为正常组，其余60只予高脂饲料与小剂量链脲佐菌素（STZ）联合诱发糖尿病大鼠模型，将造模成功的糖尿病大鼠分为4组：模型组、α-硫辛酸（ALA）组[0.0268 g/（kg·d）]、糖痹康高剂量组[2.5 g/（kg·d）]、糖痹康低剂量组[1.25 g/（kg·d）]。治疗16周后行坐骨神经HE染色，Western blot检测大鼠坐骨神经中p-JNK和Bcl-2蛋白的表达；RT-PCR检测大鼠坐骨神经中Bcl-2 mRNA的表达。结果 干预16周后，与模型组相比，光镜下显示ALA组、糖痹康高剂量组、糖痹康低剂量组坐骨神经纤维结构较规整，神经纤维的变性和断裂较少，形态改变较小；ALA组、糖痹康高剂量组、糖痹康低剂量组p-JNK蛋白表达明显低于模型组（P＜0.05,P＜0.01）；糖痹康高剂量组大鼠坐骨神经Bcl-2蛋白表达与模型组比较升高（P＜0.05）,ALA组、糖痹康低剂量组大鼠坐骨神经Bcl-2蛋白表达与模型组比较有升高趋势，但差异无统计学意义（P＞0.05）;ALA组、糖痹康高剂量组、糖痹康低剂量组Bcl-2 mRAN表达明显高于模型组（P＜0.01）。结论 中药复方糖痹康能够下调糖尿病大鼠坐骨神p-JNK蛋白表达，上调Bcl-2蛋白和mRAN表达，可能是糖痹康保护糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经的作用靶点之一。