高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

持续性红细胞生成素受体激活剂静脉给药在慢性肾脏病透析患者中纠正贫血的疗效、安全性和耐受性

Efficacy,safety and tolerance of continuous erythropoietin receptor activator intravenous administration on anemia correction in dialysis patients with chronic renal anemia

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

单位: [1]200001,上海交通大学医学院附属仁济医院肾内科 [2]上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科 [3]上海第二军医大学附属长征医院肾内科 [4]首都医科大学附属北京友谊医院肾内科 [5]广州南方医院肾内科 [6]广东省人民医院肾内科 [7]浙江大学医学院附属第一医院肾内科 [8]解放军总医院肾内科 [9]北京中日友好医院肾内科 [10]上海复旦大学附属华山医院肾内科 [11]东南大学附属中大医院肾脏病研究所 [12]上海复旦大学附属中山医院肾内科 [13]四川省人民医院肾内科 [14]香港威尔斯亲王医院肾内科 [15]罗氏药品临床研发亚太中心
出处:
ISSN:

关键词: 贫血 肾疾病 慢性 透析 红细胞生成素 持续性红细胞生成素受体激活剂

摘要:
目的 评估持续性红细胞生成素受体激活剂(CERA)每2周1次静脉给药与红细胞生成素β(EPO-β)相比在慢性肾脏病(CKD)透析患者中纠正贫血的疗效和安全性.方法 采用开放、随机、平行、阳性对照、多中心临床试验方法.正在接受血液透析或腹膜透析且8周内未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的CKD贫血成年患者,随机(1∶1)接受CERA每2周1次静脉注射(CERA组,n=132例)或EPO-β每周3次静脉注射(EPO组,n=133例)持续治疗24周(包括16周纠正期和8周疗效评估期).此后对达到目标血红蛋白(Hb)值(定义为首次给药后24周内在未输注红细胞的情况下,Hb≥110 g/L且与基线值相比上升≥10 g/L)的患者继续分别维持CERA或EPO-β治疗28周,以观察长期安全及耐受性.CERA的起始剂量为0.4 μg/kg.主要研究终点为前24周的Hb反应率及评估期(17 ~ 24周)Hb与基线值相比的变化.结果 共计232例患者(87.5%)完成了前24周的治疗,198例患者(74.7%)完成了整个研究(52周)的治疗.CERA治疗组前24周的Hb反应率为87.12% [95%CI(80.2%~92.3%)].根据其95%CI的下限高于60% (P< 0.01),认为CERA每2周1次静脉给药能有效纠正CKD贫血.符合方案(PP)人群中CERA组与EPO组评估期Hb相对基线变化的差异为-4.7 g/L [95%CI(-7.38 g/L~1.92 g/L)].根据其95%CI的下限大于预先设定的非劣效性界值-7.5 g/L(P=0.0205),认为CERA纠正CKD贫血后维持Hb非劣效于EPO-β.在28周的延长期间两组的Hb水平均保持稳定.研究期间CERA组和EPO组的安全性结果相当,分别有50.0%及54.6%的患者报告了至少1件不良事件(AE),AE与研究人群的特征一致.结论 在未接受ESA治疗的CKD透析患者中,每两周静脉注射1次CERA可有效纠正贫血,且纠正贫血后维持Hb非劣效于EPO-β治疗.CKD透析患者对于长期静脉注射给药CERA总体上耐受性良好.

语种:
第一作者:
第一作者单位: [1]200001,上海交通大学医学院附属仁济医院肾内科 [2]上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:1320 今日访问量:0 总访问量:817 更新日期:2025-06-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有:重庆聚合科技有限公司 渝ICP备12007440号-3 地址:重庆市两江新区泰山大道西段8号坤恩国际商务中心16层(401121)