资源类型：
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◇ 统计源期刊
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◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1]解放军第三○九医院器官移植中心,北京,100091
[2]上海交通大学医学院附属仁济医院
[3]北京大学第一医院
[4]解放军总医院
[5]南京军区,南京总医院
[6]首都医科大学附属北京友谊医院
首都医科大学附属北京友谊医院
[7]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[8]南京医科大学第一附属医院
江苏省人民医院
[9]中山大学第一医院
中山大学附属第一医院
[10]四川大学华西医院
四川大学华西医院
[11]华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所
华中科技大学同济医学院附属同济医院
[12]上海交通大学附属第一人民医院
[13]第二军医大学附属长征医院
出处：
ISSN：
关键词：
肾移植
麦考酚钠肠溶片
有效性
安全性
摘要：
目的 评估麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)在中国肾移植术后早期免疫抑制治疗中的有效性是否与吗替麦考酚酯(MMF)相当,并对其安全性进行评价.方法 采用多中心、前瞻性、随机、双盲、双模拟和平行对照研究.在肾移植术后0～48 h内,将符合标准的受者随机分成EC-MPS组和MMF组.分别用EC-MPS和MMF治疗6个月,观察其有效性和安全性.结果 肾移植术后6个月内,EC-MPS组受者发生急性排斥反应、移植肾功能丧失和死亡的总发生率(14.3%)有低于MMF组(20.3%)的趋势,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应总的发生率(66.7%和66.0%)也较为接近.但EC-MPS组重度感染和重度肺部感染的发生率略低于MMF组,因严重胃肠道不良反应而导致药物减量或停药的受者比例也略低于MMF组,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论 EC～MPS在中国肾移植术后早期对受者的免疫抑制治疗中,其有效性与MMF相等.并且具有良好的安全性.
第一作者：
第一作者单位：
[1]解放军第三○九医院器官移植中心,北京,100091
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
石炳毅,凌建煜,韩文科,等.麦考酚钠肠溶片在肾移植术后早期治疗中的有效性和安全性[J].中华器官移植杂志.2010,31(4):216-219.
