目的探讨多肽Apelin在顺铂诱导的急性肾损伤中对肾小管上皮细胞线粒体的保护作用及相关机制。方法体外培养人近端肾小管上皮细胞,给予含顺铂（5μmol/L）和（或）Apelin-13（1μmol/L）的培养基孵育。设立3个实验组:正常对照组、顺铂组、顺铂+Apelin组。RT-PCR检测线粒体去乙酰化酶Sirt3 mRNA表达量;Western blot法检测线粒体乙酰化蛋白水平,以及线粒体分裂蛋白Drp1、融合蛋白OPA1表达量。选取8周龄雄性野生型小鼠,一次性腹腔注射顺铂（20mg/kg）诱导AKI。从顺铂注射的次日起,每日腹腔注射Apelin-13（0.1μmol/kg）或0.9%氯化钠注射液进行干预。设立3个实验组,即正常对照组、顺铂+生理盐水组、顺铂+Apelin组。透射电镜观察近端肾小管上皮线粒体形态,ELISA试剂盒检测血浆肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）水平,以及尿液肾损伤分子-1（Kim-1）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）含量。结果细胞实验观察到,与正常对照组比较,顺铂组Sirt3 mRNA表达降低（P(0.05）,线粒体乙酰化蛋白水平升高（P(0.05）。线粒体分裂蛋白Drp1表达增多（P(0.05）,线粒体融合蛋白OPA1表达减少（P(0.05）。而顺铂+Apelin组,上述标志物表达量的变化受到显著抑制（P均(0.05）。动物实验显示,对照组小鼠肾脏线粒体结构完整。顺铂+生理盐水组,线粒体数量减少,形态扭曲伴空泡变。顺铂+Apelin组,线粒体的病变程度轻于顺铂+生理盐水组。与正常对照组比较,顺铂+生理盐水组小鼠血浆Cr、BUN升高,尿液Kim-1、NGAL含量明显增加（P均(0.05）。顺铂+Apelin组与顺铂+生理盐水组比较,上述指标的水平有所降低（P均(0.05）。结论Apelin通过增加线粒体去乙酰化酶Sirt3的表达,维持线粒体稳态,从而减轻顺铂诱导的急性肾损伤。