目的分析合并胸腺异常重症肌无力（myasthenia gravis,MG）患者的临床特点。方法回顾性分析91例MG患者的临床资料,根据胸腺异常类型分为胸腺正常组55例（60.4%）、胸腺增生组16例（17.6%）和胸腺瘤组20例（22.0%）。比较3组患者的一般特征、首发症状、临床分型、病情严重程度、合并疾病及治疗方法等的差异。结果各组患者平均年龄、性别构成、发病类型、病情进展比较无统计学差异（均P)0.05）。胸腺增生组和胸腺瘤组首发症状表现为肢体无力者比例较胸腺正常组明显升高（χ2=7.294,P(0.05）。入院时和病情最重时Osserman分型比例在3组间差异存在统计学意义（H=6.049,P(0.05;H=16.85,P(0.01）。3组患者在合并免疫性疾病方面存在统计学差异（χ2=22.841,P(0.05）,其中胸腺增生组比例最高为62.5%。除常规给予胆碱酯酶抑制剂治疗外,胸腺正常组合用激素治疗39例（70.9%）,胸腺增生组5例（31.3%）,胸腺瘤组8例（40.0%）,3组间比较存在统计学差异（χ2=11.036,P(0.01）。结论合并胸腺异常MG患者具有自身的临床特点,治疗方案有别于正常胸腺MG患者。