目的探讨RhoA/ROCK信号通路对高糖致大鼠冠状动脉舒缩功能损伤的影响。方法分离雄性Sprague Dawley大鼠的小冠状动脉并制作血管环,将血管环随机分为正常葡萄糖组、左旋葡萄糖组、高葡萄糖组、高葡萄糖+C3转移酶组和高葡萄糖+Y-27632组。正常葡萄糖组血管环给予5. 5 mmol·L-1D-葡萄糖培养24 h;左旋葡萄糖组血管环给予5. 5 mmol·L-1D-葡萄糖和17. 5 mmol·L-1L-葡萄糖培养24 h;高葡萄糖组血管环给予23. 0 mmol·L-1D-葡萄糖培养24 h;高葡萄糖+C3转移酶组血管环给予23. 0 mmol·L-1D-葡萄糖培养24 h,C3转移酶处理16 h;高葡萄糖+Y-27632组血管环给予23. 0 mmol·L-1D-葡萄糖培养24 h,Y-27632预处理16 h。各组取部分血管环,观察其对3. 0 mmol·L-14-氨基吡啶（4-AP）的收缩反应和对1μmol·L-1佛司可林的舒张反应;另取部分血管环制作石蜡切片,采用免疫组织化学法检测各组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白的表达。结果与正常葡萄糖组相比,高葡萄糖组大鼠小冠状动脉的收缩力和舒张反应均显著降低（P (0. 05）;高葡萄糖+C3转移酶组和高葡萄糖+Y-27632组大鼠小冠状动脉的收缩力和舒张反应均高于高葡萄糖组（P (0. 05）;高葡萄糖+C3转移酶组与高葡萄糖+Y-27632组大鼠小冠状动脉收缩力和舒张反应比较差异无统计学意义（P) 0. 05）。与正常葡萄糖组比较,高葡萄糖组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达均显著升高（P (0. 05）;高葡萄糖+C3转移酶组和高葡萄糖+Y-27632组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达均低于高葡萄糖组（P (0. 05）;高葡萄糖+C3转移酶组与高葡萄糖+Y-27632组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达比较差异无统计学意义（P)0. 05）。结论高糖可激活RhoA/ROCK信号传导通路,引起大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达增加;RhoA/ROCK通路参与了高糖致大鼠冠状动脉舒缩功能损伤的过程。