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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院心血管中心,北京,100050
临床科室
心血管中心
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
ISSN：
关键词：
脂联素
AdipoR
吡格列酮
PPARγ
胰岛素抵抗
摘要：
目的:比较胰岛素抵抗（IR）大鼠冠状动脉中脂联素受体表达变化以及与炎性因子的关系,探讨PPARγ激动剂吡格列酮（PIO）对脂联素受体的影响。方法 :雄性SD大鼠,随机分为普通饮食组（NPD组）、高果糖配合小剂量链脲菌素组（IR组）和吡格列酮组（10mg/kg/d,PIO组）。所有大鼠实验第9周末分别空腹采血测定各组大鼠的血清脂联素、空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）,并计算胰岛素敏感指数（ISI）。采用实时RT-PCR法、免疫组化和Western Blot法测定各组大鼠冠状动脉中脂联素受体1（AdipoR1）、脂联素受体2（AdipoR2）和TNF-α的mRNA和蛋白的表达。结果:IR组大鼠冠状动脉AdipoR1、AdipoR2 mRNA和蛋白的表达显著降低（P(0.01）,冠状动脉TNF-αmRNA和蛋白的表达显著增高（P(0.05）。与IR组相比,PIO可显著降低胆固醇水平、甘油三酯水平和空腹血清胰岛素水平,使TNF-α因子表达显著下降（P(0.05）。结论:PIO能增加胰岛素抵抗大鼠血清脂联素水平,抑制冠状动脉AdipoR1和AdipoR2表达的下降。
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院心血管中心,北京,100050
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
沈絮华,邱惠,梁思文,等.ppargamma激动剂吡格列酮对胰岛素抵抗大鼠冠状动脉脂联素受体表达的影响[J].中日友好医院学报.2018,32(5):284-287+312.
