目的探讨同种异体来源的富血小板血浆（PRP）促进创面胶原合成的作用及机制。方法采用7周龄雄性SD清洁级大鼠50只,10只大鼠用来制备富血小板血浆,其余40只大鼠随机分为PRP组和对照组,每组各20只,PRP组大鼠创面涂抹0.1 ml同种异体的PRP,对照组涂抹同等剂量的生理盐水,观察创面再生愈合情况,采用Masson染色分析细胞及组织形态学变化,免疫印迹法检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原的蛋白表达情况;采用实时定量PCR检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原组织mRNA的表达。计量资料的比较采用t检验,组间比较采用单因素方差分析。结果创面形成后第3、6、10、15天,PRP组创面愈合率明显高于对照组（30.33±3.35比18.35±2.04,55.51±2.74比36.83±2.34,79.64±1.40比56.92±1.44,86.88±2.12比65.80±1.76）,差异有统计学意义（t=13.6650.48,P值均(0.05）;Masson染色显示PRP组的创面胶原形成快、纤维粗壮、排列致密;与对照组相比,PRP组细胞Ⅰ型胶原蛋白（1.92±0.09比1.18±0.11）和Ⅲ型胶原蛋白（1.16±0.05比0.74±0.11）表达明显上调,差异有统计学意义（t=22.99,P(0.01;t=17.62,P(0.05）;与对照组相比,PRP组在创面形成后第3、6、10、15天的Ⅰ型胶原蛋白（5.17±0.11比1.79±0.18,6.97±0.09比1.96±0.08,6.00±0.26比2.10±0.05,4.95±0.11比3.58±0.09）和Ⅲ型胶原蛋白（2.35±0.08比1.44±0.05,3.08±0.05比1.84±0.06,3.48±0.07比2.36±0.09,4.42±0.07比2.77±0.10）的mRNA均表达上调,差异有统计学意义（t=43.37188.37,P值均(0.01）。结论同种异体富血小板血浆可通过促进Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白合成加速创面愈合。