资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科 100050
临床科室
麻醉科
麻醉科
首都医科大学附属北京友谊医院
[2]山东大学附属省立医院康复科, 济南市,250021
[3]中国医科大学航空总医院麻醉与重症医学科, 北京市,100012
[4]山东大学附属省立医院疼痛科, 济南市,250021
出处：
ISSN：
关键词：
疼痛
认知障碍
cAMP反应元件结合蛋白质
脑源性神经营养因子
摘要：
目的评价海马环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）/脑源性神经营养因子（BDNF）信号通路与慢性病理性痛大鼠认知功能障碍的关系。方法健康成年雄性SD大鼠32只,体重200250 g,采用随机数字表法,将其分为3组:对照组（C组,n=8）、假手术组（S组,n=8）和慢性病理性痛组（CP组,n=16）。采用于眶下神经注射眼镜蛇毒0.4 mg（4μl）的方法建立慢性病理性痛模型。于模型制备前3 d和制备后4 d、1、2、3、4和8周时测定痛阈。于模型制备后5和9周行Morris水迷宫实验;CP组于模型制备后5和9周水迷宫测试结束后处死8只大鼠,C组和S组于模型制备后9周水迷宫测试结束后处死,取海马组织,采用Western blot法测定海马磷酸化CREB（p-CREB）和BDNF的表达。结果与C组比较,CP组模型制备后各时点机械痛阈降低,模型制备后5和9周逃避潜伏期延长,模型制备后9周目标象限停留时间比率降低,穿越原平台次数减少,海马p-CREB和BDNF表达下调（P(0.05）,S组上述指标差异无统计学意义（P)0.05）。结论慢性病理性痛大鼠认知功能障碍的机制可能与抑制海马CREB/BDNF信号通路激活有关。
基金：
国家自然科学基金（81401860）；;首都医科大学附属北京友谊医院科研启动基金（yyqdkt2016-7）~~；
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科 100050
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张丽,王敏,丁欣利,等.海马creb/bdnf信号通路与慢性病理性痛大鼠认知功能障碍的关系[J].中华麻醉学杂志.2017,37(3):321-324.
