目的探讨原发性乳腺淋巴瘤（primary lymphoma of breast,PLB）的组织学类型构成及预后相关因素。方法回顾性分析2006年10月至2016年10月115例PLB的临床病理资料、组织形态学及免疫组织化学EliVision法染色结果,总结其基本资料、临床表现、病理类型及预后。结果患者女性为主（113/115）,中位年龄52岁（2781岁）,表现为乳腺无痛性进行性增大结节。10例（8.7%）伴有B症状。肿物主要局限于乳腺（80.9%,93/115）,22例伴有同侧腋窝淋巴结肿大,乳腺肿块平均直径3.0 cm（范围0.59.0 cm）,均为单侧乳腺受累,左右侧无差异。106例（92.2%）为非霍奇金成熟B细胞淋巴瘤,主要为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL,64.3%）和黏膜相关淋巴组织结外边缘区（MALT）淋巴瘤（17.4%）。5例（4.4%）成熟T/NK细胞淋巴瘤,包括结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤（1.7%）、非特殊类型外周T细胞淋巴瘤（0.9%）、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（0.9%）及未分类型（0.9%）。幼稚淋巴细胞淋巴瘤表现为淋巴母细胞性淋巴瘤4例（3.5%）。根据Ann Arbor分期标准,IE期93例（IEB期6例）,ⅡE期22例（ⅡEB期4例）。115例中92例获得随访资料,中位随访时间36个月（1122个月）,13例死亡,5年总生存率为85.3%;B症状是影响患者预后的因素之一（P(0.05）,而组织学类型与预后没有相关性（P)0.05）。结论 PLB较为少见,以无痛性肿块为主要临床表现,其与乳腺癌鉴别较困难,组织学类型较多,其中DLBCL最多见,其次是MALT淋巴瘤,T细胞淋巴瘤罕见。PLB肿瘤分期早,预后较好,但伴发B症状者预后较差。