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mir-141通过其靶基因zeb1、sip1调控emt途径在结直肠癌细胞系中的研究

MiR-141 through its target gene ZEB1 and SIP1 regulation of the EMT pathway in colorectal cancer cell lines

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收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1]首都医科大学附属北京友谊医院普外科 国家消化系统疾病临床医学研究中心 北京 100050
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关键词: 结直肠癌 MiR-141 EMT 靶基因

摘要:
目的通过比较miR-141、靶基因、上皮-间质转化(EMT)标志物在不同结直肠癌细胞系中的差异性表达及相关性;进一步揭示MicroRNA-141通过EMT途径调控结直肠癌肝转移的机制。方法选取具有间质特征的细胞系SW620和RKO。构建含miR-141的重组LV3-p GLV-h1-GFP-puro慢病毒Lenti-miR-141,用空载慢病毒NC-Lenti作为对照;稳定转染及后续实验:通过qRT-PCR和Western Blot检测证实miR-141的成功转染,并比较miR-141、靶基因、EMT标志物在不同结直肠癌细胞系中的差异性表达。结果 miR-141的重组LV3-p GLV-h1-GFP-puro慢病毒Lenti-miR-141、NC-Lenti对细胞系SW620和RKO的最佳感染MOI值均为100;PCR检测证实LentimiR-141病毒的感染使SW620、RKO细胞中miR-141的表达明显增加;免疫组化检测证实miR-141的过表达有效的抑制了靶基因ZEB1和SIP1的表达,同时增加了E-cadherin的表达并减少了vimentin的表达。结论 SW620和RKO具有间质特征;miR-141的过表达有效地抑制了靶基因ZEB1和SIP1的表达,进而影响了EMT途径标志物E-cadherin和vimentin的表达;进一步验证了MicroRNA-141通过EMT途径调控结直肠癌肝转移。

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第一作者:
第一作者单位: [1]首都医科大学附属北京友谊医院普外科 国家消化系统疾病临床医学研究中心 北京 100050
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