资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1] 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院
[2] 大连市友谊医院血液科
出处：
ISSN：
关键词：
贫血
再生障碍性
克隆进化
骨髓增生异常综合征
白血病
髓样
急性
临床特征
摘要：
目的观察获得性再生障碍性贫血（AA）患者克隆性演变为骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）的临床特征及转归。方法回顾性分析1994年12月至2011年12月进展为MDS/AML的19例AA患者临床特征及转归,包括治疗方案、治疗前后染色体核型变化、治疗反应及生存情况。结果中位随访49（1597）个月,进展为MDS/AML 19例AA患者中极重型AA 10例、重型AA 8例、非重型AA1例。G-CSF治疗中位时间为270（29510）d,进展后其染色体异常核型以-7为主（19例中11例）,AA进展为MDS/AML中位时间为33（1188）个月。AA治疗后有效组进展为MDS/AML中位时间（54.2个月）显著长于无效者（25.7个月）,差异有统计学意义（t=3.677,P(0.01）。结论 AA患者进展为MDS/AML常伴有染色体核型异常,预后较差。
第一作者：
第一作者单位：
[1] 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院
[2] 大连市友谊医院血液科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
马力,李星鑫,张静,等.获得性再生障碍性贫血克隆性进展为骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病:19例临床分析及文献复习[J].中华血液学杂志.2015,36(03):216-220.
