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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1] 首都医科大学附属北京友谊医院
首都医科大学附属北京友谊医院
[2] 首都医科大学附属北京佑安医院
出处：
ISSN：
关键词：
杂合性缺失
肝细胞癌
基因
摘要：
[目的]分析肝细胞癌（HCC）中5q13.2和8p23.1位点的杂合性缺失（LOH）情况,以探索新的抑癌基因。[方法]应用聚合酶链反应—非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对83例HCC患者基因组DNA中的5q13.2和8p23.1位点的LOH进行检测,并将其与临床参数进行关联分析。[结果]83例HCC患者基因组中,36.1%（30例）存在5q13.2位点LOH,在该位点存在OCLN、SMN2、SERF1A、SMN1、NAIP和GTF2H2基因;8p23.1的D8S503和D8S1130位点分别存在68.4%和61.3%的LOH。[结论]HCC患者基因组中存在较高频率的5q13.2和8p23.1位点LOH,这些位点中可能存在与HCC发生密切相关的基因。
基金：
王宝恩肝纤维化基金（20100013）；;北京市自然科学基金（7132058）；
第一作者：
第一作者单位：
[1] 首都医科大学附属北京友谊医院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
赵璋,张宁,龙江,等.肝细胞癌基因组5q13.2与8p23.1位点的杂合性缺失分析[J].肿瘤学杂志.2015,21(1):34-38.
