目的在前期实验基础上,明确经高迁移率族蛋白B1（HMGB1）刺激的小鼠调节性T细胞（Treg）对CD4+CD25-T淋巴细胞免疫功能的影响,观察黄芪甲苷（AST IV）对HMGB1介导Treg免疫功能的拮抗作用。方法随机将CD4+CD25-T细胞分为对照组、Treg组、（HMGB1+Treg）组、（HMGB1+AST IV+Treg）组。4组均于培养后72 h检测脾脏CD4+CD25-T细胞增殖活性及CD4+CD25-T细胞孵育上清液中IL-4、IFN-γ表达水平。结果 Treg组CD4+CD25-T细胞增殖活性受到抑制（P(0.01）,其上清中IFN-γ表达水平较对照组明显下降（P(0.01）,IL-4表达水平较对照组显著增加（P(0.01）;HMGBI+Treg组CD4+CD25-T细胞增殖活性受抑制程度明显逆转（P(0.01）,与Treg组比较,（HMGB1+Treg）组IFN-γ表达水平明显升高（P(0.01）,IL-4表达水平显著下降（P(0.01）;与（HMGB1+Treg）组比较,（HMGB1+AST IV+Treg）组CD4+CD25-T细胞增殖受抑制程度显著加重（P(0.01）,IFN-γ表达水平明显降低（P(0.01）,IL-4水平显著上升（P(0.01）。结论 HMGB1在体外可明显降低小鼠Treg免疫抑制能力,而黄芪甲苷可拮抗此抑制作用,表明其对HMGB1介导的促炎效应具有治疗作用。