目的使用无血清培养基体外分离培养人牙髓干细胞（dental pulp stem cell,DPSC）,并分析其生物学特性。方法分别用有血清培养体系（SCM:含10%胎牛血清的DMEM）和无血清培养体系（SFM:化学成分明确的、无动物源成分的市售培养基Mesen Cult-XF medium）培养人DPSC,倒置显微镜下观察细胞生长、增殖情况及形态特征。细胞传至5代后,检测两种培养基培养的细胞的增殖能力、免疫表型和分化能力。结果 SFM与SCM培养的细胞形态相似,但SFM培养的细胞外形显得纤细、细长,立体感更强;SFM与SCM培养的人DPSC有相似的增殖能力、细胞表型和分化能力,且SFM培养的人DPSC成骨和成软骨分化能力更强。结论本实验表明,SFM能够在体外培养扩增人DPSC,并维持其干细胞特性,包括自我更新能力（集落形成能力）和多向分化潜能,可取代FBS用于细胞治疗及生物医学研究。