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文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院胸外科,北京,100050
临床科室
胸外科
胸外科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
ISSN：
关键词：
去甲基化
肺肿瘤
基因
治疗结果
摘要：
目的 Wnt信号通路在许多恶性肿瘤包括肺癌的发生发展过程中发挥作用,WIF-1可以抑制Wnt通路的活性,但启动子区高甲基化导致WIF-1基因沉默,使Wnt信号通路异常激活并引起肿瘤.EGCG是一种去甲基化因子,本实验拟验证其去甲基化和对WIF-1基因的再激活作用.方法 利用甲基化特异性PCR,DNA测序及RT-PCR分析技术来测定WIF-1基因启动子区的去甲基化及WIF-1的表达,利用Westernblotting分析技术测定细胞质β-catenin蛋白的表达.结果 EGCG的浓度在0～50 μM时,在72 h培养期内对H460、A549及HCT116细胞系无细胞毒作用.在H460及A549细胞系内发现启动区域的甲基化.EGCG处理H460后WIF-1启动区域甲基化水平由77.6％降至27.6％ (P ＜0.05),而处理A549后则由76.5％降至28.6％ (P ＜0.05).使用EGCG后显示肺癌细胞系WIF-1启动子区去甲基化及WIF-1表达恢复.结论 EGCG在逆转WIF-1基因启动子甲基化并再激活WIF-1基因中有潜在的治疗作用.
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院胸外科,北京,100050
推荐引用方式(GB/T 7714)：
高志,尤亮,龚民,等.egcg对肺癌细胞wif-1基因启动子区的去甲基化作用[J].国际外科学杂志.2014,41(3):188-192.
