目的分析套细胞淋巴瘤（MCL）的临床病理特点、治疗反应及预后相关因素。方法回顾性分析北京友谊医院25例MCL患者的临床资料、治疗反应及预后因素。结果 25例患者中位发病年龄65岁,男女比例3.4:1,其中骨髓侵犯15例（60%）,Ann Arbor分期Ⅲ期6例（24%）,Ⅳ期17例（68%）,10例（40%）患者有B症状,5例（20%）患者乳酸脱氢酶（LDH）升高,16例（64%）患者β2-微球蛋白（β2-MG）升高。17例利妥昔单抗联合化疗者完全缓解率为64.71%、2年总生存（OS）率为69.6%、2年无进展生存（PFS）率为45.1%,高于常规化疗者（P(0.005）。预后分析显示:母细胞变异型、骨髓侵犯、LDH升高、Ki-67指数、简化的MCL国际预后指数（sMIPI）)5分。白细胞升高为预后不良因素,而国际预后指数（IPI）评分、脾大、年龄、B症状及β2-MG对预后无显著影响。结论 MCL恶性度高,预后差。利妥昔单抗联合化疗可明显提高CR率、PFS率及OS率。