资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1]100050,首都医科大学附属北京友谊医院血液内科
临床科室
血液科
血液科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
ISSN：
关键词：
淋巴瘤
抗肿瘤联合化疗方案
改良
疗效
安全性
摘要：
目的 评估改良的Hyper-CVAD/MA强化方案治疗侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性.方法 回顾性分析2006年6月至2012年7月收治的42例用改良Hyper-CVAD/MA方案治疗的初治或复治的侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性.结果 19例(45.3％)患者达完全缓解(CR),13例(31.0％)达部分缓解(PR),有效率为76.2％(32/42).1年无病生存(DFS)率和总体生存(OS)率分别为79.2％和83.7％,3年DFS率和OS率分别为65.3％和64.2％.CR率与有无B症状、结外受累、中枢神经系统受累、Ann Arbor分期、既往治疗有相关性.主要不良反应包括造血功能受抑、感染、黏膜炎、肝脏、肾脏以及神经系统毒性等.结论 改良Hyper-CVAD/MA方案治疗侵袭性淋巴瘤近期疗效满意,治疗相关不良反应可以控制.
第一作者：
第一作者单位：
[1]100050,首都医科大学附属北京友谊医院血液内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王婷婷,王昭,付丽,等.改良Hyper-CVAD/MA方案治疗侵袭性淋巴瘤42例[J].白血病·淋巴瘤.2014,23(5):284-286.
