目的探讨甘露糖结合凝集素（MBL）清除HBV的相关作用机制。方法应用ELISA法检测甘露糖结合凝集素与HBsAg的结合及补体C2、C4在MBL-HBsAg复合物上的沉积。结果不同浓度MBL重组蛋白相互作用后,MBL与HBsAg的结合呈剂量依赖性增加,MBL处理组显著高于空白对照组（P(0.01）;而在用BSA替代HBsAg包被的阴性对照组中补体水平未增加。分别用HBSS/Ca2+,HBSS/EDTA和含2mg/ml聚甘露糖的HBSS/Ca2+溶液稀释MBL（终浓度为10μg/ml）作用后,与HBSS/Ca2+组相比,HBSS/EDTA组和含2mg/ml聚甘露糖的HBSS/Ca2+组中MBL与HBsAg的结合显著减少,差异具有统计学意义（P(0.01）。不同浓度MBL重组蛋白作用后,随着MBL与HBsAg的结合增加,MBL-HBsAg复合物上沉积的补体C2、C4水平也显著增加（P(0.01）,而平行对照组中未增加。结论 MBL以Ca2+依赖方式通过糖基识别区直接结合HBsAg,并激活补体系统,从而参与HBV的抑制与清除。