摘要:
自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因和发病机制尚未明确的慢性进行性肝脏炎症性疾病[1],其临床特点为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、血清中出现自身抗体,组织学特征为汇管区大量浆细胞浸润并累及周围肝实质形成界面性肝炎.该病在世界范围内均有发生,欧美国家发病率较高,我国确切的发病率尚不清楚,但近年来国内文献相关报道的病例数呈明显上升趋势.本病通常对糖皮质激素治疗应答良好,但严重病例如不及时治疗,其5年和10年生存率分别仅为50%和10%[2].因此,及时、准确的诊断并给予有效治疗,对于控制病情进展,改善生活质量有很大帮助.我们就自身免疫性肝炎发病机制、诊断和治疗研究进展作一综述.