目的了解趋化因子CXC配体16（CXC ligand 16,CXCL16）181A)V多态性等位基因及基因型在中国汉族人群的分布,探讨其基因及血清水平与动脉粥样硬化性卒中的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（Polymerase chain reaction-restrictive fragmentlength polymorphism,PCR-RFLP）方法,检测244例动脉粥样硬化性卒中惠者（卒中组）和204例对照者（对照组）CXCL16 181A)V位点的基因型分布特点,同时比较该多态性位点在中国对照组人群、德国人群与瑞典人群间的分布差异。同时,应用ELISA方法检测卒中组与对照组的血清CXCL16水平,并进行统计学分析。结果卒中组高血压病史、糖尿病病史、吸烟史、饮酒史、总胆固醇（total cholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）、血清CXCL16水平高于对照组（P均(0.01）,高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C）低于对照组（P(0.01）。CXCL16181A)V等位基因（P(0.01）及基因型分布（P=0.004）在中国组、德国组和瑞典组差异有统计学意义,而卒中组与对照组间差异无统计学意义（P=0.774,0.692）。结论血清CXCL16水平升高与动脉粥样硬化性卒中的发生相关;CXCL16 181A)V位点基因多态性存在种族差异性,与中国汉族人群动脉粥样硬化性卒中可能无关。