摘要：
目的 观察黄芪甲苷对脂多糖(LPS)刺激的单核细胞能否起保护作用及其机制.方法 以LPS刺激体外培养的大鼠单核细胞,首先观察LPS诱导单核细胞发生凋亡的最佳浓度,再将黄芪甲苷按浓度梯度(分别为1 000、300、100、30、10、3μg/ml)加入细胞培养上清液中,测定其最大无毒浓度(TD0)及半数中毒浓度(TD50);并以不同浓度黄芪甲苷干预,测定黄芪甲苷的半数有效浓度(ED50)和95%有效浓度(ED95).采用异硫氰酸荧光索/藻红蛋白标记的膜联蛋白V(Annexin V-FITC/PI)染色和赫斯特荧光染料(Hoechst33258)荧光单染,流式细胞仪观察黄芪甲苷对LPS所致细胞凋亡的保护作用.结果 LPS在单核细胞培养上清液中的浓度为100 ng/ml时可以诱导细胞凋亡,凋亡率为(43.67±7.14)%.黄芪甲苷的TD0)1 000μg/ml时,TD50无法测出,其ED50和ED95分别为27.31μg/ml和101.29μg/ml;用100μg/ml黄芪甲苷进行干预后,培养的细胞贴壁良好,核浓缩、核着边等现象显著减少,凋亡率明显下降(P(O.01).结论 黄芪甲苷对LPS刺激后的单核细胞有保护作用,其机制与抑制细胞凋亡有关.
