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原发性胆汁性肝硬化的自然史
Nature history of primary biliary cirrhosis(PBC)
60
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
作者：
张福奎[1]
*
;
张影[1]
;
王宝恩[1]
;
单位：
[1]北京首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心
临床科室
国家中心肝病分中心
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
肝脏.2009,14(3):251-253.
DOI：
10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2009.03.021
ISSN：
1008-1704
摘要：
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种慢性进展性肝内胆汁淤积性疾病,可分为临床前期、无症状期、症状期和肝功能不全期.临床前期的特征为血清及胆管上皮细胞存在抗线粒体抗体(AMA),继而发生肝功能化验指标异常,但可多年无症状,然而,绝大多数未经治疗的患者会逐渐发生一系列症状,包括乏力、皮肤瘙痒等全身症状及食管胃底静脉曲张、腹水、外周水肿等门脉高压症状,最终发生黄疸进行性加深、肝性脑病等肝功能不全的情况.PBC各期的持续时间因人而异,相继发生,但相邻分期难以截然分开.
语种：
中文
第一作者：
张福奎
第一作者单位：
[1]北京首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张福奎,张影,王宝恩.原发性胆汁性肝硬化的自然史[J].肝脏.2009,14(3):251-253.
