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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心
临床科室
国家中心肝病分中心
首都医科大学附属北京友谊医院
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摘要：
目前已阐明细胞外基质(ECM)合成与降解失衡,特别是后期降解减少是肝纤维化发生的主要机制.肝脏ECM的代谢主要由基质金属蛋白酶(MMP)及其抑制因子(TIMP)共同调节.MMPs促进ECM降解,而TIMPs通过抑制MMPs阻止ECM降解,从而形成或促进肝纤维化.此外,TIMPs还通过抑制肝纤维化发生、发展过程中具核心作用的肝星状细胞(HSC)凋亡而促进肝纤维化的持续发展.
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心
推荐引用方式(GB/T 7714)：
白艳锋,尤红.肝纤维化形成中mmps/timps的动态变化及治疗进展[J].肝脏.2009,14(2):162-164.
