目的评估阿米三嗪-萝巴新对缺血性卒中后功能恢复的疗效.方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究.缺血性卒中后1个月患者,随机服用阿米三嗪-萝巴新或安慰剂每日2片,共服3个月.每个月随诊1次,以巴氏指数(BI),神经功能缺损量表(NFDS)和长谷川痴呆量表(HDS)作为疗效评估指标.结果 74例最终完成了3个月随访,其中药物组38例,安慰剂组36例.巴氏指数在治疗后1、2、3个月药物组均优于安慰剂组(P<0.05);神经功能缺损量表分在治疗第1个月药物组(6.7±4.7)优于安慰剂组(9.6±6.8, P=0.034<0.05),第2、3个月两组无显著性差异;长谷川痴呆量表分在治疗1、2、3个月均无显著性差异.阿米三嗪-萝巴新的不良反应发生率为7.9%,安慰剂组为2.7%,主要表现为头晕、失眠,并不影响患者继续治疗.结论阿米三嗪-萝巴新在一定程度上加快缺血性卒中后患者神经功能恢复,不良反应少.