资源类型：
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单位：
[1]北京大学,人民医院中心实验室,北京,100044
[2]北京友谊医院眼科
临床科室
眼科
眼科
首都医科大学附属北京友谊医院
[3]中国医学,科学院,肿瘤医院
[4]北京大学,第三医院眼科
出处：
ISSN：
关键词：
神经生长因子/药理学
脱噬作用
基因疗法
视网膜变性 /治疗
摘要：
目的:探讨先天性视网膜变性病因以及对其进行基因治疗的可行性.方法:TUNEL法对RCS大鼠视细胞的丧失进行研究;构建分泌表达型重组腺病毒穿梭质粒pAdE1CMV-NGF,经与 p JM17在293细胞中同源重组,获得复制缺陷型重组腺病毒AdE1CMV-NGF.琼脂糖覆盖法测定滴度.AdE1CMV-NGF和AdE1CMV-LacZ转导培养视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium , RPE)细胞.将AdE1CMV-LacZ转导组进行x-gal染色估计转导效率,取AdE1CMV-NGF转导组RPE细胞及其条件培养液,用RT-P C R和Western Blot进行表达检测,用条件培养液刺激PC12细胞,证实表达活性.直接进行RCS 大鼠视网膜下腔转导,一眼注射AdE1CMV- NGF,则另一眼注射AdE1CMV- LacZ,左右眼随机进行.光镜下观察视细胞存活情况.结果:TUNEL法显示25、35、45、55及6 5 d RCS大鼠视网膜视细胞层存在广泛凋亡; AdE1CMV-NGF的滴度可达5×1010 pfu/ml; 4.6×106 pfu/ml滴度AdE1CM V-LacZ可使RPE细胞发生100%转导; PC12细胞受AdE1CMV-NGF转导RPE细胞条件培养液刺激长出突触; AdE1CMV-NGF视网膜下腔注射使RCS鼠视细胞存活时间明显延长,达15 d以上. 结论: 视网膜变性模型RCS大鼠视细胞的丧失是以凋亡方式进行 ,腺病毒介导神经生长因子可延长其存活时间.
第一作者：
第一作者单位：
[1]北京大学,人民医院中心实验室,北京,100044
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘世全,张薇,贾东辉,等.腺病毒介导神经生长因子对遗传性视网膜变性rcs大鼠视细胞的营救[J].北京医科大学学报.2000,32(5):403-407.
