摘要：
(正) 特发性炎性肌病（IIM）包含一大组病因、发病机制、临床特征、预后等不完全相同的异质性疾病。临床上常见的类型有多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）。因IIM患者起病方式、临床表现、实验室检查等方面变化很大,给患者的诊断、治疗和预后判断造成很大困难,需要对其进行合理分类。虽然现有的诊断和分类标准对IIM的诊断、治疗和预后有一定的指导作用。但近年发现,这些方法区分的各类型IIM患者在临床、实验室、遗传学等方面差别不显著,而肌炎特异性抗体（MSA）与某些临床表现密切相关,有更好的分类作用。现将我院自1989年以来治疗的抗J0-1阳性和阴性IIM患者进行分析,以提高对IIM异质性的认识,并对抗J0-1抗体的疾病分类价值作初步探讨。
