目的 了解国内触须样免疫性肾小球病（ｉｍｍｕｎｏｔａｃｔｏｉｄ ｇｌｏｍｅｒｕｌｏｐａｔｈｙ， ＩＴ）的发病及其临床病理特点。方法应用电子显微镜观察了北京医科大学第一医院肾内科１９９２－１９９５年所做肾活检６００例患者,其中３例符合ＩＴ，并通过临床分析，光学显微镜，免疫荧光检查，刚果红染色及图像分析技术等，除外了淀粉样变性病，纤维样肾小球病及其他系统性疾病。结果３例患者ＩＴ的超微病理特点：在肾小球不同部位及电子致密物中可见大量微管状纤维（直径３５－４７ｎｍ），并伴有直径约２０ｎｍ的紊乱排列的纤维样物质沉积，刚果红染色阴性，患者为中青年男性，有蛋白尿，镜下血尿及高血压，２例出现肾功能不全。结论（１）ＩＴ为少见肾病，我国也有该病发生；（２）与国外病例相比，该３例发病年龄较轻，预后较差；（３）病变中微管状和纤维样物质同时存在，说明ＩＴ和纤维样肾小球病可能为同一疾病的两种类型。