摘要：
(正) 金氏等于1937年及1957年先后报告23例嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿,其特征为肿物常侵及腮腺,多伴有全身浅层淋巴结肿大,皮肤发干,粗糙,色素沉着等变化。血液、骨髓及病理组织检查均有嗜酸粒细胞增多。我们在近七年中遇到11例,均系男性,病程呈良性慢性经过,其临床表现易被误诊为何杰金氏病,同时其局部病变又易与腮腺疾患及该区肿物相混淆,病理所见易误认为网质内皮增多症的嗜酸肉茅肿型。该疾患较少见,临床工作者对其认识不够,因而常不能及时确诊和采取有效治疗。本文介绍我们对该病诊断与治疗的体会。
