个人科研网厅
|
登录
|
帮助
首页
论文
学者
科室
统计
标题
作者
第一作者
通讯作者
关键词
文摘
刊名
ISSN
WOS号
PMID
DOI
检索
高级检索
当前位置：
首页
>
详情页
beta受体阻滞剂与先天性长qt综合征
39
|
认领
|
导出
|
文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
作者：
彭晖[1]
*
;
吴永全[1]
;
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院心内科
临床科室
心血管中心
心内科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
中华临床医师杂志(电子版).2013,7(16):7551-7553.
ISSN：
1674-0785
摘要：
(正)先天性长QT综合征（congenital long QT syndrome,cLQTS）是一种外显率不同的遗传性离子通道疾病,心电图表现为QT间期延长,T波异常,易发生多形性室性心律失常,尤其是尖端扭转型室性心动过速（Torsade ventricular tachycardia,TdP）,临床以晕厥和猝死为特征的一组综合征[1-3]。cLQTS累积患病率约为1∶2000,85%的LQTS患者的突变基因为遗传获得,15%
语种：
中文
第一作者：
彭晖
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院心内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
彭晖,吴永全.beta受体阻滞剂与先天性长qt综合征[J].中华临床医师杂志(电子版).2013,7(16):7551-7553.
