摘要：
目的 研究人乳头状瘤病毒（HPV）主要结构蛋白L1（HPV16L1）和次要结构蛋白L2（HPV16L2）在原核系统的表达。方法 采用pET30a载体分别构建pET30aL1和pET30aL2质粒,并分别转入大肠埃希菌BL21菌株,经IPTG（异丙基硫代βD半乳糖苷）诱导,表达融合蛋白6×HisL1和6×HisL2,用SDSPAGE和Westernblot方法进行检测。结果 6×HisL1和6×HisL2融合蛋白在BL21菌中高效表达,约2～3mgml,其相对分子质量分别约为60000和97000;6×HisL1降解较6×HisL2多。结论 HPV16结构蛋白L1和L2能在原核表达系统高效表达;6×HisL2稳定性高于6×HisL1融合蛋白。
