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马凡氏综合征误诊10例临床教训
39
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
那开宪[1]
*
;
顾复生[1]
;
沈潞华[1]
;
蒋志嘉[1]
;
单位：
[1]北京友谊医院心内科
临床科室
心血管中心
心内科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
首都医学院学报.1990,(02):144-145.
ISSN：
1006-7795
摘要：
(正) 马凡氏综合征为一少见的遗传性结缔组织疾病,主要累及眼、骨骼及心血管系统。依文献所定的标准,我院自1982年以来共收治19例马凡氏综合征,其中10例为外院（6例）或我院（4例）一度误诊者。男性9例,女性1例。年龄最小16岁,最大56岁,平均年龄为33.81岁。误诊时间为6个月～5a不等。现对误诊的经验教训总结如下。 1 对不典型马凡氏综合征临床表现重视不够典型马凡氏综合征的诊断土要靠遗传史、眼病症、骨骼及心血管系统改变,一般
语种：
中文
第一作者：
那开宪
第一作者单位：
[1]北京友谊医院心内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
那开宪,顾复生,沈潞华,等.马凡氏综合征误诊10例临床教训[J].首都医学院学报.1990,(02):144-145.
