目的探讨中药制剂派特灵对宫颈病变术后高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）持续呈阳性患者的临床治疗效果。方法选择2014年4月至2016年6月,于清华大学附属北京清华长庚医院、首都医科大学附属北京友谊医院、吉林大学第一医院、青岛大学附属医院、江苏省江阴市人民医院妇科门诊就诊,因宫颈病变进行宫颈锥切术或子宫全切术前HR-HPV呈阳性,术后3～12个月HR-HPV持续呈阳性,而术后阴道镜下组织病理学检查结果为宫颈上皮内瘤变（CIN）1或正常宫颈组织的188例患者为研究对象,包括接受宫颈锥切术患者122例与子宫全切术患者66例。根据术后对其HR-HPV持续呈阳性采取的感染药物治疗方案,将接受宫颈锥切术治疗的122例患者,分为研究组1（n=86）和对照组1（n=36）;将接受子宫全切术治疗的66例患者,分为研究组2（n=43）和对照组2（n=23）。对研究组1、2患者,采取派特灵治疗,对照组1、2患者,采取重组人干扰素治疗。分别于治疗结束后第（60±7）、（120±7）天,采用第2代杂交捕获技术（HC2）,对所有患者进行HR-HPV检测。4组患者术后HR-HPV感染治疗有效率,采用χ2检验进行比较。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。患者接受药物治疗前,均签署临床研究知情同意书。研究组1与对照组1,研究组2与对照组2患者的年龄、术前宫颈病变分级构成比等一般临床资料分别比较,差异均无统计学意义（P)0.05）。结果研究组1患者术后HR-HPV持续呈阳性的治疗有效率为77.9%（67/86）,显著高于对照组1的27.8%（10/36）,并且差异有统计学意义（χ2=27.393、P(0.001）。研究组2与对照组2患者术后HR-HPV持续呈阳性的治疗有效率分别为62.8%（27/43）与39.1%（9/23）,2组比较,差异无统计学意义（P)0.05）。结论派特灵对因宫颈病变行宫颈锥切术和子宫全切术后HR-HPV持续呈阳性治疗有效,尤其是对于宫颈锥切术后患者。由于本研究纳入患者相对较少,派特灵治疗宫颈病变术后HR-HPV持续呈阳性的疗效,仍然有待大样本、多中心、随机对照试验进一步研究、证实。