目的:探讨一组形态学伴边缘带分化的滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）的临床特点、发病机制、诊断、鉴别诊断及预后。方法:收集北京友谊医院病理科2008年至2017年伴边缘带分化的FL患者12例,整理临床资料,观察形态学,进行免疫组织化学检测及分析,最后电话随访患者。结果:患者男5例,女7例,年龄30～77（中位年龄53）岁;11例临床表现为多发淋巴结病变,1例为多发淋巴结肿大伴脾脏多发结节;Ann Arbor分期Ⅰ～Ⅱ期及Ⅲ～Ⅳ期各6例。镜下12例均以滤泡增生为主,8例为低级别,4例为高级别（3a级）;肿瘤性滤泡周围围绕明显的边缘带样细胞;边缘带样细胞胞质丰富淡染,细胞核小、不规则、扭曲,可见核皱褶,部分类似中心细胞的细胞核,可见散在中心母细胞。免疫组织化学:12例肿瘤细胞均表达B细胞抗原CD20,CD79α及Pax-5,不表达T细胞抗原CD3,CD5;生发中心细胞标志物（CD10及Bcl-6）在肿瘤性滤泡区（neoplasticfol licular region,NFR）及边缘带分化区（marginalzonedifferentiationregion,MZDR）的表达不一致,表现为:NFR,12例均弥漫表达;MZDR,12例均可见表达,但阳性细胞数量不等,其中10例（83.3%）散在、1例（8.3%）部分及1例（8.3%）)较多细胞阳性;Bcl-2,11例弥漫阳性,1例（WHO 3a级）NFR阴性、MZDR阳性。随访时间1～113个月（中位数24个月）,7例疾病稳定,2例进展（1例转化为弥漫大B细胞淋巴瘤）,3例失访。结论:伴边缘带分化的FL形态特殊,生发中心标志物（CD10及Bcl-6）在FL的MZDR总是可以见到阳性细胞,这在其鉴别诊断中具有重要价值,也提示边缘带样细胞可能是FL的肿瘤成分。伴边缘带分化的FL可以向弥漫大B细胞淋巴瘤转化。