目的 XIENCE Xpedition China（XIENCE Expedition Everolimus洗脱冠状动脉支架系统批准上市后研究）旨在评估依维莫司洗脱冠状动脉支架系统（EECSS）在真实世界患者中的安全性和有效性。方法 XIENCE Expedition China试验是前瞻性、多中心、真实世界的单臂注册研究。共有2199例未经选择的患者接受EECSS治疗。主要终点事件为学术研究协会（ARC）定义的支架血栓（ST）。其他联合终点事件为心源性死亡或心肌梗死,主要心血管不良事件（MACE,包括死亡、心肌梗死和靶病变血管重建）,靶病变失败（TLF,包括心源性死亡、靶血管心肌梗死和靶病变血运重建）。结果仅1例患者出现ARC明确和可能的亚急性支架血栓事件。2年随访未出现额外的晚期和晚期支架血栓形成,心源性死亡或任何心肌梗死、MACE和TLF的发生率分别为1.0%、1.4%和1.3%。结论 XIENCE Expedition China试验证实EECSS在中国患者具有良好的安全性。