目的旨在探讨紫铆因对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的作用及调控机制。方法采用磺酰罗丹明B比色法观察紫铆因对胰腺癌PANC-1细胞增殖能力的影响;采用流式细胞仪检测不同浓度（5.56、16.70、50μmol/L）紫铆因对PANC-1细胞凋亡的影响;蛋白质印迹（Western blotting）检测紫铆因对胰腺癌PANC-1细胞MET表达的调控情况。结果紫铆因（5.56、16.70、50μmol/L）明显抑制胰腺癌细胞的生长,且随着药物浓度的增加其对胰腺癌PANC-1细胞株的生长抑制作用显著上升（P (0.01）。50μmol/L的紫铆因和50μmol/L的吉西他滨对胰腺癌PANC-1细胞株的生长能力影响差异无统计学意义（P) 0.05）。紫铆因（5.56、16.7、50μmol/L）能抑制胰腺癌细胞株PANC-1的细胞凋亡率（P (0.05）,并且50μmol/L的紫铆因和50μmol/L的吉西他滨对胰腺癌细胞的凋亡能力影响差异无统计学意义（P) 0.05）。紫铆因（1.86、5.56、16.7、50、150μmol/L）抑制胰腺癌细胞株PANC-1中MET蛋白的表达,并随着浓度的增加抑制程度也随之增加（P (0.05）。结论随着浓度的增加,紫铆因抑制MET蛋白表达情况随浓度增加而增强,同时生长抑制能力和促进凋亡能力也随浓度增加而增加。