目的：明确不同保存期单采血小板（AP）外泌体基因测序和蛋白组学的差异变化，预测不同保存期AP外泌体的功能。方法：留取不同保存期D0、D3和D5的单采血小板，用高速离心法提取外泌体，进行基因测序和蛋白组学分析，生物信息学分析并预测血小板外泌体的生物学功能。液相质谱分析技术检测外泌体蛋白的变化和功能预测；制备小RNA测序文库，对构建好的文库进行测序和生物信息学技术数据分析。结果：AP外泌体i TRAQ蛋白分析显示，与D0相比，D3储存的AP外泌体有55个上调蛋白和94个下调蛋白（P(0.05,FC(0.83或FC)1.2）,D5储存的AP外泌体有292个上调蛋白和53个下调蛋白（P(0.05,FC(0.83或FC)1.2）。KEGG通路分析结果表明，这些蛋白主要参与转运和代谢、免疫系统、癌症以及膜转运等过程。保存D0、D3和D5 AP释放的外泌体mi RNA相比具有明显的统计学差异（P(0.01），其中D3与D0的外泌体mi RNA相比，上调mi RNA数为374，下调mi RNA数为255；保存D5与D0的外泌体mi RNA相比，上调mi RNA数为297，下调mi RNA数为242；保存D5与D3的外泌体mi RNA相比，上调mi RNA数为252，下调mi RNA数为327。对差异外泌体mi RNA的靶基因进行GO富集分析，差异mi RNA的靶基因主要参与膜的组成，发挥与蛋白结合的分子功能，并参与转录调控的生物过程。结论：AP保存末期与初期相比外泌体差异蛋白和差异miRNA显著变化，分别参与多种的生物过程。