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本发明涉及一种血清CENPF抗体定量检测试剂盒，可以特异性定量检测血清标本中CENPF抗体的水平。本发明将重组CENPF抗原蛋白包被于96孔酶标板中，通过酶联免疫吸附法定量测定血清标本中的CENPF抗体水平，根据血清CENPF抗体水平高低来评估肝细胞癌患者或高危人群的疾病状态。本试剂盒提供了一种新的肝细胞癌筛查及早期诊断方法，所检测的血清CENPF自身抗体用于诊断肝细胞癌的敏感性显著优于目前临床使用的血清标志物AFP。
主权项：
一种血清CENPF抗体定量检测试剂盒，其特征在于由包被有一定浓度的重组CENPF抗原蛋白的酶标板、标准品、酶标二抗、显色底物及浓缩洗涤液组成。待测血清或标准品中的特异性CENPF抗体结合固定在酶标板微孔表面的CENPF抗原，酶标记抗体识别CENPF抗体并与之结合，形成CENPF抗原?CENPF抗体?酶的复合物，酶与底物反应显色后测出吸光度，通过标准品的检测绘制标准曲线并计算待测血清中CENPF抗体的水平。
事务数据：
5、2020.04.07 授权 授权
4、2019.02.26 文件的公告送达 文件的公告送达
IPC(主分类):G01N 33/68
收件人:北京博清科创生物技术有限公司
文件名称:第一次审查意见通知书
3、2018.04.13 实质审查的生效 实质审查的生效
IPC(主分类):G01N 33/68
申请日:20150317
2、2018.03.20 专利申请权、专利权的转移 专利申请权的转移
IPC(主分类):G01N 33/68
登记生效日:20180228
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1、2015.06.03 公开 公开
