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摘要:
本发明涉及一种诊断家族性噬血细胞综合征3型的试剂盒及其应用。本发明所述试剂盒包括抗MUNC13‑4抗体、抗MUNC13‑4抗体的同型对照抗体、抗CD3抗体、抗CD56抗体、抗CD8a抗体、抗CD41a抗体和抗抗体1,所述抗抗体为抗MUNC13‑4抗体及其同型对照抗体的抗抗体;其中,所述抗CD3抗体、抗CD56抗体、抗CD8a抗体、抗CD41a抗体以及抗抗体均为荧光抗体。本发明所述试剂盒及其应用能够快速、准确地诊断FHL3型患者,避免由于输血出现FHL3假阴性检测结果。
主权项:
1.一种诊断家族性噬血细胞综合征3型的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒用于流式细胞术,所述试剂盒包括抗MUNC13-4抗体、抗MUNC13-4抗体的同型对照抗体、抗CD3抗体、抗CD56抗体、抗CD8a抗体、抗CD41a抗体和抗抗体1,所述抗抗体为抗MUNC13-4抗体及其同型对照抗体的抗抗体;其中,所述抗CD3抗体、抗CD56抗体、抗CD8a抗体、抗CD41a抗体以及抗抗体均为荧光抗体。
事务数据:
3、2020.07.31 授权 授权
2、2018.07.24 实质审查的生效 实质审查的生效
IPC(主分类):G01N 33/533
申请日:20180105
1、2018.06.29 公开 公开