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摘要：
本发明为一组着丝粒蛋白F（CENPF）分片段抗原及其应用，涉及一组血清CENPF分片段抗原，其组合可显著提高血清标本中CENPF抗体检测的敏感度和特异性。本发明将8种重组CENPF分片段抗原制备蛋白芯片，用于血清标本中的CENPF抗体水平的测定，根据8个重组CENPF分片段抗原检测血清CENPF抗体水平的高低，来综合评估早期肝细胞癌患者或高危人群的疾病状态，提供了一种新的肝细胞癌筛查及早期诊断方法。
主权项：
1.一组CENPF蛋白分片段抗原，其特征在于，CENPF分片段抗原为一组带有GST或His标签的融合蛋白，经生物信息学软件预测优势抗原表位肽段，共包括8个片段：121‑220a.a，335‑416a.a，1100‑1265a.a，1670‑1791a.a，1759‑2093a.a，2075‑2210a.a，2485‑2592a.a，2808‑2960a.a。采用化学合成的方法合成基因，与可溶性表达载体pGEX‑4T‑1构建表达人CENPF重组表达质粒，转化到感受态大肠杆菌BL21(DE3)并诱导其表达可溶性GST‑CENPF或CENPF‑His融合蛋白，收集菌体后处理得到菌体上清，利用亲和层析柱纯化得到重组CENPF抗原蛋白。
事务数据：
2、2021.04.06 实质审查的生效 实质审查的生效
IPC(主分类):C07K 19/00
申请日:20171222
1、2019.07.02 公开 公开
