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摘要：
本发明公开了一种用于多能干细胞向造血干细胞分化的材料和方法，特别是诱导多能干细胞向CD34+CD43+CD45+造血干细胞的定向分化的培养基及方法。利用上述材料（例如添加剂Ⅰ、添加剂Ⅱ和添加剂Ⅲ，或，培养基Ⅰ、培养基Ⅱ和培养基Ⅲ）和方法，可在常氧条件下实现诱导多能干细胞的定向分化，高效获得CD34+造血干细胞。本发明的材料化学成分确定，成本低，安全性高，质量稳定；本发明的方法具有耗时短、分化效率高等优点，可为组织工程、药物研发和细胞治疗等领域提供大量细胞来源，具有较佳的应用前景和商业价值。
主权项：
1.一种用于多能干细胞分化的方法，其包括如下步骤：（1）将多能干细胞接种于培养基Ⅰ中，进行培养；（2）将步骤（1）的培养体系中的培养基更换为培养基Ⅱ，进行培养；（3）将步骤（2）的培养体系中的培养基更换为培养基Ⅲ，进行培养；（4）向将步骤（3）的培养体系中加入所述培养基Ⅲ，进行培养；其中，所述培养基Ⅰ包含补充有BMP4、FGF2和VEGF的干细胞培养基Ⅰ；所述培养基Ⅱ包含补充有SCF和VEGF的干细胞培养基Ⅱ；所述培养基Ⅲ包含补充有SCF、FLT3L和TPO的干细胞培养基Ⅲ；所述培养基Ⅰ中，BMP4、FGF2和VEGF的终浓度分别为30-100ng/ml、30-100ng/ml、30-100ng/ml；所述培养基Ⅱ中，SCF和VEGF的终浓度分别为30-100ng/ml、30-100ng/ml；所述培养基Ⅲ中，SCF、FLT3L和TPO的终浓度分别为30-100ng/ml、30-100ng/ml、30-100ng/ml。
事务数据：
3、2020.12.15 授权 授权
2、2020.11.10 实质审查的生效 实质审查的生效
IPC(主分类):C12N 5/0789
申请日:20200831
1、2020.10.23 公开 公开
