编号/登记号：
注册时间：
研究开始时间：
研究结束时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院
研究目的：
通过CRM方法，推算EUS患者经鼻联合应用右美托咪定和舒芬太尼的安全剂量，即最大耐受剂量（MTD，即引起10%患者出现呼吸抑制所需的剂量）；同时推算EUS患者经鼻联合应用右美托咪定和舒芬太尼的有效剂量，即95%有效剂量（ED95，即引起95%患者OAA/S达到3分所需的剂量）。
