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高同型半胱氨酸血症的诊断、治疗与预防专家共识
51
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文献详情
资源类型:
指南
团体作者:
中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会
儿童早期发展专委会
儿童疾病和保健分会遗传代谢学组
北京医学会罕见病分会
中国医师协会儿科分会内分泌遗传代谢学组、青春期医学专业委员会临床遗传学组及生化学组
中华预防医学会残疾预防与控制专业委员会、儿童保健分会
深圳罕见病代谢组学精准医学工程研究中心
《罕少疾病杂志》编辑委员会
执笔作者:
李东晓[2]
张尧[3]
张宏武[4]
王琳[5]
执笔作者单位:
[2]河南省儿童医院
[3]北京大学第一医院
[4]北京大学第一医院
[5]首都儿科研究所附属儿童医院
刊名:
罕少疾病杂志
ISSN:
1009-3257
年份:
2022
卷:
29
期:
06
关键词:
同型半胱氨酸
高同型半胱氨酸血症
钴胺素
叶酸
蛋氨酸
共识
摘要:
高同型半胱氨酸血症是一组常见的代谢病,包括遗传性和非遗传性两大类。在遗传性高同型半胱氨酸血症中,胱硫醚β-合成酶缺乏症、亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症和蛋氨酸腺苷转移酶缺乏症表现为单纯高同型半胱氨酸血症,而钴胺素代谢障碍则可导致甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症。非遗传性因素包括钴胺素、叶酸、维生素B6、甜菜碱缺乏等,也可以引起程度不同的高同型半胱氨酸血症。针对不同病因导致的高同型半胱氨酸血症,需采用不同方法进行治疗。为优化高同型半胱氨酸血症的防治策略,国内多学科专家讨论,以高同型半胱氨酸血症的病因、诊断、治疗和预防为重点,结合国内外经验及指南,制订本共识。
语种:
中文
专家组成员:
孙丽莹
(首都医科大学附属北京友谊医院)
朱志军
(首都医科大学附属北京友谊医院)
本院专家组成员:
孙丽莹[1]
(首都医科大学附属北京友谊医院)
朱志军[1]
(首都医科大学附属北京友谊医院)
通讯作者:
王晓建
杨艳玲
推荐引用方式(GB/T 7714):
孙丽莹,朱志军,李东晓,等.高同型半胱氨酸血症的诊断、治疗与预防专家共识[J].罕少疾病杂志.2022,29(06):