目的探讨囊性纤维化跨膜转运调节体（CFTR）敲除对高果糖高盐诱导的小鼠高血压的影响。方法培育C57B/L（8～12周龄,25～30 g）背景的CFTR+/+（WT）和CFTR-/-（KO）小鼠。高果糖（65%）联合中等高盐（2%）诱导原发性饮食性高血压模型。实验分组（n=20）:（1）WT对照组,给予正常食物和饮水8周;（2）WT实验组,给予65%高果糖食物和2%盐水8周;（3）KO对照组,给予正常食物和饮水8周;（4）KO实验组,给予65%高果糖食物和2%盐水8周。采用先进的遥测血压技术精确监测血压。观察高果糖联合中等高盐诱导前后的血压变化;比较4组小鼠24 h动态血压变化值;比较4组小鼠24 h动态血压变异率。结果高果糖和高盐饮食明显增加了WT小鼠24 h动态收缩压（SBP）和24 h动态舒张压（DBP）水平,饮食干预前后血压水平比较差异具有统计学意义（111. 4±2. 2 vs. 123. 5±2. 6mm Hg,85. 4±3. 7 vs. 94. 6±3. 2 mm Hg,P (0. 05）。高果糖联合中等高盐明显诱导WT小鼠血压升高,CFTR敲除明显延缓了高果糖高盐诱导的高血压的发生、发展。饮食干预8周后,KO实验组与WT实验组相比,24 h动态SBP变化值和24 h动态DBP变化值两组间比较差异具有统计学意义（3. 6±1. 5 vs. 11. 8±1. 6 mm Hg,3. 3±2. 3 vs. 8. 9±1. 4 mm Hg,P (0. 05）。饮食干预8周后,WT小鼠的24 h动态SBP变异率和24 h动态DBP变异率均明显升高（13. 2±0. 8 vs 17. 8±2. 6,11. 7±0. 5 vs. 14. 8±1. 7,P (0. 05）,KO小鼠的24 h动态SBP变异率和24 h动态DBP变异率无明显变化（16. 0±2. 1 vs. 18. 3±3. 2%,15. 6±2. 1 vs. 16. 7±1. 4%,P) 0. 05）。结论 CFTR参与调控高果糖高盐诱导的高血压的发生、发展。