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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心
临床科室
国家中心肝病分中心
首都医科大学附属北京友谊医院
[2]苏州瑞博生物技术有限公司(北京) ,北京100050
出处：
ISSN：
关键词：
小鼠
肝脏纤维化
基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
肝脏巨噬细胞
单核细胞趋化因子-1
摘要：
目的观察用脂质载体Lipidoid携带小干扰RNA（siRNA）的方式降低小鼠肝脏基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）蛋白的表达对肝脏巨噬细胞募集的影响。方法 8周龄雄性C57BL/6小鼠分别给予四氯化碳（CCl4）灌胃建立小鼠肝脏纤维化模型,造模同时尾静脉注射Lipidoid、Lipidoid/siRNA-TIMP-1。应用Masson染色评估各组小鼠肝脏纤维化程度;通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和蛋白质印迹法（Western blotting）检测Lipidoid/siRNA-TIMP-1对小鼠肝脏组织TIMP-1蛋白以及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）表达水平的影响;通过F4/80染色,观察Lipidoid/siRNA-TIMP-1降低TIMP-1后对小鼠肝脏纤维化过程中巨噬细胞募集的影响。结果 Masson染色发现,CCl4诱导的小鼠肝脏纤维化模型中,Lipidoid/siRNA-TIMP-1能够缓解肝脏纤维化程度;qRT-PCR和Western blotting显示Lipidoid/siRNA-TIMP-1治疗组较CCl4+Lipidoid对照组小鼠肝脏组织中TIMP-1蛋白表达降低（P(0.05%）,同时MCP-1蛋白的表达也受到抑制;F4/80染色结果提示,Lipidoid/siRNA-TIMP-1能够减少巨噬细胞在CCl4诱导的小鼠纤维化肝脏组织中的募集。结论 Lipidoid/siRNA-TIMP-1能够有效降低小鼠肝脏组织中TIMP-1的表达,影响巨噬细胞募集,发挥抗纤维化作用。
基金：
国家自然科学基金资助项目（编号:81570542）；;北京市自然科学基金资助项目（编号:7142043）；;北京市卫生系统高层次卫生技术人才学科骨干资助项目（编号:2013-3-057）；
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王燕红,郑书全,黄小莉,等.基质金属蛋白酶组织抑制因子-1对小鼠肝脏肝脏巨噬细胞募集作用的研究[J].临床和实验医学杂志.2018,17(6):561-564.
