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"双内听道"畸形ct表现一例
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
作者：
丁贺宇[1]
*
;
赵鹏飞[1]
;
王振常[1]
;
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院放射科,北京100050
医技科室
影像中心
放射科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
中国CT和MRI杂志.2018,16(12):148+150.
ISSN：
1672-5131
关键词：
内听道
畸形
面神经管
摘要：
(正)"双内听道"畸形在先天性颞骨畸形中非常罕见,国内外文献报道较少,常被误认为是内听道狭窄。我院发生1例,现报道如下。1临床资料患者女性,2岁。主因"发现患儿听力差2年"就诊。患儿家属2年前发现患儿听力差,表现为不会说话、发声,临床特征:听性脑干反应阈值:左耳100dBnHL,右耳50dBnHL;双侧耳廓、外耳道未见明显异常。颞骨HRCT平扫示双侧内听道（Internal Auditory Canal,IAC）均被完整骨嵴分隔成两条管道（图1-6）,前上骨管符合面神经管走行,双侧
基金：
北京学者（编号[2015]16 0）；;“使命”人才计划（编号SML20150101）；;科技北京百名领军人才培养工程（编号Z141107001514002）；;北京市自然科学基金（编号7172064）；;国家自然科学基金（编号81701644）；
语种：
中文
第一作者：
丁贺宇
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院放射科,北京100050
通讯作者：
王振常
推荐引用方式(GB/T 7714)：
丁贺宇,赵鹏飞,王振常."双内听道"畸形ct表现一例[J].中国CT和MRI杂志.2018,16(12):148+150.
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