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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院中药剂科,北京,100050
医技科室
药学部
中药剂科
首都医科大学附属北京友谊医院
[2]中国人民解放军第三○二医院全军中医药研究所,北京,100039
[3]中国人民解放军第三○二医院中西医结合肝病诊疗与研究中心,北京,100039
出处：
ISSN：
关键词：
何首乌
L02肝细胞
肝毒性
丙氨酸氨基转移酶
天门冬氨酸氨基转移酶
摘要：
目的考察比较何首乌及其主要成分（大黄素、大黄酸、没食子酸、儿茶素）对肝细胞损伤作用的差异。方法以正常人L02肝细胞系作为评价模型,考察何首乌及其主要成分对肝细胞抑制率及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）的影响。结果 4 mg生药量/m L何首乌70%乙醇提取物作用L02细胞24 h的抑制率接近40%。相同浓度下,没食子酸、大黄酸及大黄素对肝细胞抑制率较高,儿茶素对肝细胞抑制率较低;大黄素、大黄酸对肝细胞的抑制率较没食子酸低;生化指标检测显示除AST外,没食子酸对其他生化指标影响均大于大黄素及大黄酸。结论在一定浓度范围内,没食子酸、大黄素及大黄酸对正常L02细胞具有细胞毒性,可能与何首乌的肝损伤有关;相同浓度下,没食子酸的肝毒性大于大黄素及大黄酸。
基金：
国家“重大新药创制”科技重大专项课题（2015ZX09501004-001-008）；;国家公益性行业专项课题（201507004-04）；;北京市自然科学基金项目（7152142）；
第一作者：
第一作者单位：
[1]首都医科大学附属北京友谊医院中药剂科,北京,100050
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
宋婧,马致洁,王伽伯,等.何首乌及其主要成分对正常人l02肝细胞损伤作用的研究[J].北京中医药.2016,35(7):694-697.
