目的探讨人参皂苷Rg1对异氟醚诱导caspase-3活化的影响及其机制。方法通过培养人神经胶质瘤细胞（H4 nave cell）和稳定转染APP基因的细胞（H4-APP cell）,给予25μmol/L人参皂苷Rg1预处理12h或者24h后接受异氟醚麻醉。采用蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡效应蛋白caspase-3活化程度,利用化学发光法检测5’-三磷酸腺苷（adenosine-5’-triphosphate,ATP）水平的变化,流式细胞仪观察线粒体通透性转运孔（mitochondrial permeability transition pore,m PTP）的开放程度。结果给予25μmol/L人参皂苷Rg1预处理12h,H4 nave细胞及H4-APP细胞的caspase-3活化程度,ATP水平及m PTP开放程度均与异氟醚处理组相比,差异无统计学意义（P)0.05）。延长人参皂苷Rg1预处理时间至24h,H4 nave细胞及H4-APP细胞的caspase-3活化程度,ATP水平及m PTP开放程度均与异氟醚处理组差异有统计学意义（P(0.05）。结论人参皂苷Rg1可能通过保护线粒体功能降低异氟醚诱导caspase-3的活化程度。