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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
文章类型：
单位：
[1] 天津医科大学口腔医院牙体牙髓科
[2] 首都医科大学附属北京友谊医院口腔科
临床科室
口腔科
口腔科
首都医科大学附属北京友谊医院
出处：
ISSN：
关键词：
肿瘤坏死因子α
脂多糖
核因子κB
牙周膜干细胞
牙周炎
摘要：
目的:研究TNF-α及LPS刺激下牙周膜干细胞IκB磷酸化及其下游基因的表达。方法:体外分离、培养人牙周膜干细胞,分别在10 ng/mL TNF-α和500 ng/mL Ecoli.LPS刺激下进行培养,并于刺激培养即时（0 h）、5、30 min和1、2 h,采用Western Blot法检测IκBα总蛋白和磷酸化IκBα蛋白的表达变化;Real-time PCR检测IL-6、IL-8 mRNA的表达水平。结果:牙周膜干细胞在10 ng/mL TNFα或500 ng/mL Ecoli.LPS刺激下培养0～2 h不同时间后,IκBα总蛋白随刺激时间逐渐降低,1 h时最低;磷酸化IκBα随刺激时间逐渐升高,2 h时最高;NFκB的下游基因IL-6及IL-8mRNA表达水平均随刺激时间逐渐升高,2 h时升高最明显（P(0.05）。结论:炎症细胞因子TNF-α或LPS均可促进牙周膜干细胞中IκBα蛋白的磷酸化,并上调IL-6、IL-8 mRNA的表达;提示NFκB信号通路的活化可能是导致炎症状态下牙周膜干细胞功能损害的重要因素。
基金：
国家自然科学基金面上项目（81271164）；;天津市高等学校科技发展基金计划项目（20110139）；
第一作者：
第一作者单位：
[1] 天津医科大学口腔医院牙体牙髓科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘大勇,周伟伟,高润涛.tnf-alpha及lps刺激下牙周膜干细胞ikappab磷酸化及其下游基因的表达[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2013,23(8):523-527.
